导报讯 （记者 林少蓉 通讯员 石青青） 近日，厦门大学附属中山医院多学科诊疗（MDT）团队通过精密协作，成功为一名患有巨大右大腿陈旧性血肿的血友病患者实施了高难度切除手术，解除了困扰患者长达十年的病痛。这一成果不仅标志着医院在罕见病外科治疗领域取得重要突破，也充分展现了多学科联合诊疗模式在应对复杂危重疾病中的强大优势。

患者林先生今年40岁，是一名血友病患者。由于先天缺乏某种凝血因子，这类患者常被称为“玻璃人”，轻微损伤即可导致出血不止，甚至危及生命。大约十年前，林先生发现右大腿根部出现肿块，且随时间推移不断增大。近几年来，肿块已严重影响其行走和日常活动。经诊断，该肿块为“血友病假性肿瘤”，系局部软组织长期反复出血形成。因病程漫长、体积巨大，肿物已侵蚀部分骨骼与肌肉组织，并使周围神经血管的解剖结构发生变异。

此前，林先生曾辗转多家医院，均因手术风险过高而未能得到有效治疗。听闻厦门大学附属中山医院作为中国罕见病联盟“血友病治疗中心”获批单位，已收治来自全国各地众多的血友病患者，林先生便慕名前来就诊。

据介绍，血友病曾长期被视为外科手术的相对禁忌症。随着现代医学发展，规范的凝血因子替代治疗为手术提供了可能，但前提是必须进行严格的围手术期管理及多学科密切配合。为此，医院高度重视此例罕见且复杂的病例。在王少杰副院长及血液科王思力主任、陈琰副主任医师的协调下，医院组织了多学科会诊，并特别邀请广州南方医院骨科蒋桂勇教授参与手术指导。经过全面评估与深入讨论，团队为林先生制定了个体化、精细化的手术方案及凝血因子管理策略。

手术由蒋桂勇教授与医院关节外科与运动医学科傅日斌主任联合主刀，在血液科、关节外科、血管外科、输血科、麻醉科等多学科团队的全程紧密配合下，顺利完成“右大腿巨大肿物切除”及“伤口清创缝合与负压引流治疗”。整个手术过程平稳，术后患者恢复情况理想，对治疗结果非常满意。